HEXALGIN - για πόνο, κράμπες και πυρετό, 20 ml

Πότε να μην πάρετε το διάλυμα HEXALGIN®: Δεν πρέπει να πάρετε το διάλυμα HEXALGIN® εάν υποφέρετε από οποιαδήποτε από τις ακόλουθες καταστάσεις, καθώς αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα σε αυτές τις περιπτώσεις:
- γνωστή υπερευαισθησία (αλλεργία) στο δραστικό συστατικό metamizole, other pyrazolones (π.χ. phenazone, propifenazole) ή pyrazolidines (π.χ. phenylbutazone, oxyfenbutazone), καθώς και σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά
- ασθενείς με γνωστή δυσανεξία στα αναλγητικά (αναλγητικό άσθμα ή αναλγητική δυσανεξία όπως κνίδωση-αγγειοοίδημα). Αυτοί οι ασθενείς που ανταποκρίνονται σε αναλγητικά (αναλγητικά) όπως σαλικυλικά, παρακεταμόλη, δικλοφενάκη, ιβουπροφαίνη, ινδομεθακίνη ή ναπροξένη με βρογχόσπασμο (βρογχόσπασμος με αποτέλεσμα δυσκολία στην αναπνοή) ή άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
- οξεία, υποτροπιάζουσα ηπατική πορφυρία (μια σπάνια μεταβολική ασθένεια) καθώς υπάρχει κίνδυνος προσβολής πορφυρίας
- συγγενής ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης (μια σπάνια μεταβολική ασθένεια) λόγω κινδύνου αιμόλυσης (καταστροφή ερυθρών αιμοσφαιρίων)
- εξασθενημένη λειτουργία του μυελού των οστών (π.χ. μετά από θεραπεία με κυτταροστατικά - προϊόντα ή ασθένειες του αιματοποιητικού συστήματος (εξασθενημένη αιματοποίηση)
Τι ιδιαίτερες προφυλάξεις πρέπει να ληφθούν: Το διάλυμα HEXALGIN® περιέχει το παράγωγο πυραζολόνης μεταμιζόλη και περιλαμβάνει έναν σπάνιο αλλά απειλητικό για τη ζωή κίνδυνο σοκ (κατάρρευση του κυκλοφορικού) και την ακοκκιοκυττάρωση (μια σοβαρή ασθένεια που σχετίζεται με σημαντικά μειωμένο αριθμό ορισμένων λευκών αιμοσφαιρίων).


Όταν μπορείτε να πάρετε το διάλυμα HEXALGIN® μόνο αφού συμβουλευτείτε γιατρό: Για παιδιά κάτω των 12 ετών, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με ιατρική συνταγή. Ο κίνδυνος πιθανών σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας στο διάλυμα HEXALGIN® αυξάνεται σημαντικά στις ακόλουθες ομάδες ασθενών:
- ασθενείς με βρογχικό άσθμα, ειδικά εάν πάσχουν από ρινοκολπίτιδα (φλεγμονή της μύτης και των ρινικών κόλπων) και ρινικούς πολύποδες
- ασθενείς με χρόνια κνίδωση
- ασθενείς με υπερευαισθησία στις χρωστικές ουσίες (π.χ. ταρταζίνη) ή συντηρητικά (βενζοϊκά)
- ασθενείς με δυσανεξία στο αλκοόλ. Τέτοιοι ασθενείς ανταποκρίνονται ακόμη και σε μικρές ποσότητες αλκοόλ με συμπτώματα όπως φτέρνισμα, σχίσιμο και σοβαρή έξαψη. Αυτή η δυσανεξία στο αλκοόλ μπορεί να αποτελεί ένδειξη μη διαγνωστικού συνδρόμου αναλγητικού άσθματος


Πριν χρησιμοποιήσετε το διάλυμα HEXALGIN®, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα ιατρό εάν πάσχετε από κάποια από τις αναφερόμενες ασθένειες ή καταστάσεις. Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αντιδράσεων υπερευαισθησίας, το διάλυμα HEXALGIN® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της σχέσης οφέλους / κινδύνου. Εάν σε αυτές τις περιπτώσεις χρησιμοποιείται διάλυμα HEXALGIN®, ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να παρακολουθεί στενά τον ασθενή και να είναι έτοιμος να παρέχει επείγουσα φροντίδα.


Το διάλυμα HEXALGIN® μπορεί να προκαλέσει μείωση της αρτηριακής πίεσης Ο κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων αυξάνεται επίσης σε: ασθενείς με χαμηλή αρτηριακή πίεση (υπόταση) ή απώλεια υγρών, κυκλοφορικές διαταραχές ή αρχική κατάρρευση του κυκλοφορικού, όπως σε ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου ή σοβαρούς τραυματισμούς με υψηλά επίπεδα θερμοκρασία
Σε ασθενείς στους οποίους είναι υποχρεωτικό να αποφεύγεται η μείωση της αρτηριακής πίεσης, όπως ασθενείς με σοβαρή στεφανιαία νόσο ή στένωση των εγκεφαλικών αγγείων που οδηγούν σε μειωμένη άρδευση, το διάλυμα HEXALGIN πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με προσεκτική παρακολούθηση της καρδιαγγειακής λειτουργίας.
Το Metamizole πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.
Ποια άλλα προϊόντα επηρεάζουν την επίδραση του διαλύματος HEXALGIN® ή μπορεί να επηρεαστούν από το προϊόν: Το διάλυμα HEXALGIN® μπορεί να μειώσει τις συγκεντρώσεις της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα (ένα προϊόν που καταστέλλει τις ανοσοαποκρίσεις σε μεταμοσχεύσεις οργάνων), επομένως τα επίπεδα κυκλοσπορίνης θα πρέπει να παρακολουθούνται σε ταυτόχρονη εφαρμογή με το προϊόν.

Ποια τρόφιμα και ποτά πρέπει να αποφεύγετε:

Η συγχορήγηση με αλκοόλ μπορεί να οδηγήσει σε αμοιβαία ενίσχυση της δράσης των δύο προϊόντων.


Τι πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τα παιδιά και οι ενήλικες όταν χρησιμοποιούν το διάλυμα HEXALGIN®: Το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε βρέφη ηλικίας κάτω των 3 μηνών ή λιγότερο από 5 κιλά σωματικού βάρους, καθώς δεν υπάρχει επαρκής κλινική εμπειρία.

Ηλικιωμένοι υπομονετικοί Θα πρέπει να ληφθούν υπόψη για πιθανή νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
Ποιες ειδικές προφυλάξεις πρέπει να λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας: Δεν συνιστάται η χρήση του διαλύματος HEXALGIN® κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Το διάλυμα HEXALGIN® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τους επόμενους 3 μήνες μετά από προσεκτική εκτίμηση οφέλους / κινδύνου. Το διάλυμα HEXALGIN® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.
Το προϊόν καταστέλλει τη φυσική λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσωμάτωση αιμοπεταλίων), η οποία μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αιμορραγία, ειδικά κατά τη γέννηση. Είναι δυνατό να γίνει πρόωρο κλείσιμο ενός σημαντικού αιμοφόρου αγγείου για το αγέννητο παιδί (ο λεγόμενος Βοτανικός αγωγός, ο οποίος κλείνει φυσικά μόνο μετά τη γέννηση).
Ο θηλασμός δεν επιτρέπεται τις πρώτες 48 ώρες μετά τη λήψη του διαλύματος HEXALGIN®, καθώς τα προϊόντα διάσπασης περνούν στο μητρικό γάλα.
Τι πρέπει να λάβετε υπόψη όταν οδηγείτε, χειρίζεστε μηχανήματα ή σε μη ασφαλή θέση (π.χ. σκαλοπάτια αναρρίχησης): Δεν υπάρχουν γνωστές διαταραχές στη συγκέντρωση και την αντιδραστικότητα στη συνιστώμενη δόση. Ως προληπτικό μέτρο, ειδικά σε υψηλές δόσεις, πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση, το χειρισμό μηχανημάτων ή άλλες επικίνδυνες δραστηριότητες, ειδικά μετά τη χρήση αλκοόλ. Το HEXALGIN® περιέχει το παράγωγο πυραζολόνης μεταμιζόλη, όπου, αν και σπάνια, μπορεί να υπάρχει κίνδυνος απειλητικού για τη ζωή σοκ. και ακοκκιοκυττάρωση.
Δοσολογία, τρόπος και διάρκεια χορήγησης: Εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά από το γιατρό σας, συνιστώνται οι ακόλουθες δόσεις. Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης, διαφορετικά η λύση HEXALGIN® δεν θα λειτουργήσει σωστά.


Σε ποια δόση και πόσο συχνά μπορείτε να πάρετε το διάλυμα HEXALGIN®: Το ακόλουθο πρόγραμμα δοσολογίας βασίζεται σε αναλογία 1 ml διαλύματος που αντιστοιχεί σε 20 σταγόνες (όταν το φιαλίδιο διατηρείται όρθιο). Οι συνταγογραφούμενες εφάπαξ δόσεις μπορούν να χορηγηθούν έως και 4 φορές την ημέρα.

εφάπαξ δόση σωματικού βάρους / ηλικίας
ενήλικες και έφηβοι άνω των 15 ετών 20 - 40 σταγόνες
παιδιά 46-53 κιλά (13-14 ετών) 15-35 σταγόνες
παιδιά 31 -45 kg (10-12 ετών) 10-30 σταγόνες
παιδιά 24 - 30 kg (7 - 9 ετών) 8-20 σταγόνες
παιδιά 16 - 23 kg (4 - 6 ετών) 5-15 σταγόνες
παιδιά 9 - 15 κιλών (1 - 3 ετών) 3-10 σταγόνες
νεογέννητα 5 - 8 κιλά (3 - 11 μήνες) 2-5 σταγόνες


Το διάλυμα HEXALGIN δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε νεογέννητα κατά τους πρώτους 3 μήνες μετά τη γέννηση ή σε σωματικό βάρος μικρότερο από 5 kg, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητο. Εάν απαιτείται χορήγηση, η εφάπαξ δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει την 1 σταγόνα και η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει την 1 σταγόνα δύο φορές ημερησίως.

Νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια: Οι υψηλές δόσεις πρέπει να αποφεύγονται καθώς ο ρυθμός απέκκρισης μειώνεται στη νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία. Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης για βραχυπρόθεσμη χρήση. Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη μακροχρόνια δοσολογία σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας.
Η νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στους ηλικιωμένους και σε ασθενείς με επιδεινούμενη γενική κατάσταση.
Πότε και πώς μπορείτε να πάρετε το διάλυμα HEXALGIN®: Το διάλυμα HEXALGIN® για στοματική χορήγηση θα πρέπει να λαμβάνεται με επαρκή ποσότητα υγρού.
Πόσο καιρό μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το διάλυμα HEXALGIN®: Συνιστάται να μην παίρνετε το προϊόν για περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό (για πυρετό) και για 5 ημέρες ως αναλγητικό (παυσίπονο) χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.

Τι πρέπει να κάνετε εάν το διάλυμα HEXALGIN έχει ληφθεί σε πολύ μεγάλες ποσότητες (σκόπιμη ή ακούσια υπερδοσολογία): Εάν ληφθεί πάρα πολύ διάλυμα HEXALGIN®, μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, κοιλιακός πόνος, μειωμένη νεφρική λειτουργία και σε σπάνιες περιπτώσεις. περιπτώσεις ζάλης, υπνηλίας, απώλειας αισθήσεων, σπασμών, χαμηλής αρτηριακής πίεσης σε σοκ και αρρυθμίας.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε πάρει μεγάλη ποσότητα διαλύματος HEXALGIN® ταυτόχρονα και αυτός / αυτή θα σας δώσει συμβουλές και θα λάβει τα απαραίτητα μέτρα εάν είναι απαραίτητο.
Σημείωση: Μετά τη λήψη πολύ υψηλών δόσεων, η απέκκριση ενός αβλαβούς μεταβολικού προϊόντος (ρουβονικό οξύ) μπορεί να οδηγήσει σε ερυθρό αποχρωματισμό των ούρων.
Τι πρέπει να κάνετε εάν πάρετε λιγότερη από τη συνταγογραφούμενη δόση διαλύματος HEXALGIN® ή εάν χάσετε μια δόση: Εάν ξεχάσετε να πάρετε ένα προϊόν, δεν πρέπει να πάρετε περισσότερο από τη συνήθη δόση για την επόμενη δόση.
Τι πρέπει να γνωρίζετε εάν έχετε σταματήσει τη θεραπεία ή την έχετε σταματήσει πρόωρα: Παρακαλούμε συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν έχετε διακόψει πρόωρα τη θεραπεία.